进行性肌营养不良和进行性肌无力有区别吗？

      你好，支持营养，增加营养，营养神经，注意一段时间观察看看

      指导意见：
      根据你的描述、考虑为、进行性肌营养不良和进行性肌无力有区别吗、症状与体征本组疾病依据临床的主要特征,起病年龄,肌无力的分布及病程,可分下述几型：(一)严重型肌营养不良症又称假肥大型肌营养不良症或Duchenne型肌营养不良症,为儿童中最常见的一类肌病.属性连隐性遗传,均影响男孩,女性仅为异常性染色体的携带者,而不发病.本病常在儿童时期发病,大约在5岁左右.发病是缓进的,开始在行走时动作笨拙,容易跌倒,跌倒后难于独自起立.在此阶段检查,可发现某些肌肉的假性肥大和另一些肌肉的萎缩.这些肌肉变化的分布甚为固定.最常表现假性肥大的肌肉是腓肠肌,其他如臀肌,股四头肌,三角肌,冈下肌,冈上肌,肱三头肌,肱二头肌也可发生.假性肥大的肌肉触摸之较正常坚实,外观虽发达,却软弱无力.肢带肌群并非普遍均匀地受到影响,而以某些肌肉的无力和萎缩选择性地较其他肌肉发生为早且严重.背部伸肌无力,使病孩站立时腰椎过度前凸.由于臀中肌的无力,行走时骨盆向两侧上下摆动而呈典型的鸭步状.髂腰肌和股四头肌的无力,致使登楼梯日益困难.由于脊柱伸肌,髂腰肌与股四头肌的无力,病孩自仰卧位起立时必须先翻身转为俯卧,然后以两手支撑着下肢逐渐将躯干伸直而站起,即Cower征.胸大肌的胸骨部与背阔肌几乎总是萎缩的.若前锯肌萎缩则两肩胛骨呈翼状竖起于背部呈“翼状肩胛”,在两臂前推时尤为显著.四肢的肌肉,以近端的肌肉较之远端的肌肉易发生萎缩.面部与手部的肌肉罕有被累及者.此型肌营养不良症常伴有巨舌,门齿缺如,智能障碍与心肌受累.假肥大型的病情是本病各型中最严重的,其病情的严重程度与患儿家族中遗传代数成反比,即家族中受累代数愈多,病情愈轻,病情最重的是散发病例.(二)良性型肌营养不良症又称Becker型肌营养不良症.本病在5~20岁间发病,属性连隐性遗传.首发症状为骨盆带肌及股肌无力,常有腓肠肌假性肥大,5~10年后出现肩胛带肌及上臂肌无力.病程进展缓慢,病人多数在起病后15~20年才不能行走.晚期也发生关节挛缩,但较严重型肌营养不良症为少见.心肌一般不受累.