健康咨询描述:
我老婆34岁,现怀有一对双胞胎,16周+4天做的唐筛等等(尿常规,生化,五分类,输血系列,免疫)检查,其它都比较正常,现有一张产前筛查复诊断通知书显示NTD(神经管畸形)风险为高风险,具体报告单如下:
项目名称结果单位MOM值参考值
Free-hCGB42.04ng/mL2.039
hAFP106.89U/mL2.60
21三体风险1/1200=1/270高风险
18三体风险1/50000=1/350高风险
NTD风险筛查阳性筛查阴性低风险,>=1/270高风险
温州二医院的胎儿门诊的医生说,这个结果对双胞胎没有参考价值的.并说双胞胎除B超外不做任何其它检查.
请问:
1.双胞胎除B超外不做任何检查.请问这个有说服力吗?
2.既然无参考价值,为什么乐清三医院的医生要开这个检查项啊,另乐清三医的医生看到这个结果后说应到温州二院的胎儿门诊去确认,但温州二院的医生又说这个检查对双胞胎是没有参考价值的???
3.双胞胎没有其它检查手段吗?如有具体有那些,现在这个阶段要做什么样的检查?
4.我老婆刚怀孕40天前,不知怀孕,照常上班(上班时有少量的锡烟),还和公司同事外出旅游了两天(在30天左右的时候,游玩时有一定的运动量),在30天至40天左右有少量出血,在40天左右有去看医生和照B超,有拿少量的保胎药.40-60天左右偶尔肚子痛,后面情况基本正常,请问这个会对宝宝的健康有影响吗?会左右这个检查结果吗?
5.请问如真有影响,有无什么补救措施?有多大的后遗症?后续在检查哪些?要注意什么?
6.另我老婆现在在老家重庆开县,请问该怎么办?
请拜托一个问题一个回答.尽量越详细越好.心里好担忧,谢谢哦!
病情分析:
你好,唐氏筛查对单胎妊娠可信性高些,对于双胎以及双胎以上的胎儿不适宜做唐氏筛查
指导意见:
所以对于这个结果你也不要太担心,可以做详细的三维彩超检查看是否有神经管畸形和NT筛查。如果你实在担心,只能做羊水穿刺确诊是否有该疾病
谢谢哦,能否详细点啊?
我的意思就是因为是双胎,所以唐氏筛查的结果并不是很可信,也就是说双胎做唐氏筛查意义不是很大。你可以做三维彩超看是否有脊柱裂畸形和做颈部的NT筛查来大致判断先天愚型和脊柱裂的可能性大不大。彩超也只是一个大致的结果,不能百分之百保证一定没有问题。如果你要想保证绝对没有上述我说的问题,需要做羊水穿刺检查染色体才行
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