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请问大夫:13,18三体综合征高危是不是可以不必作

保密 | 0个月 悬赏50个健康币 2007-10-10 14:42:34 2人回复 来自

健康咨询描述: 您好:
我是天津的一名孕妇,今年32岁,18周唐氏筛查结果显示13,18三体筛查高危1:37,但是自身条件不太适合做羊水穿刺。我在网上看到马小燕大夫在《中国妇幼保健》2005年第24期发表的文章《13及18三体综合征胎儿的产前超声筛查》中有这样的结论:超声产前筛查能有效地检出13及18三体综合征的高风险胎儿,有助于提高胎儿染色体异常的产前诊断。我的问题是:超声检出13,18三体综合征的可靠度有多大?因为如果超声能够有效检出,对我将是莫大的帮助。
 
因预约10月15号冒险做羊水穿刺,请您在百忙之中尽快给我回信,不胜感激!

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李修志
李修志 枣庄市立医院   主治医师 擅长: 各种顽固性颈肩腰腿痛,颈椎病,腰椎病,顽固性头痛, 帮助网友:1836称赞:1
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2018-07-27 06:52:40 我要投诉

      您好,根据您的描述,如果您不想做羊水穿刺,建议您做无创DNA检查,对排除诊断也有一定的作用,而且是无创的,无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体(13号、18号、21号)疾病。

徐涛
徐涛 医师 擅长: 小儿支气管炎,小儿肺炎,喘息性疾病,腹泻,腹胀等 帮助网友:262079称赞:14317
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疾病百科| 染色体异常(别名:染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

挂号科室:遗传病科

温馨提示:
推行遗传咨询,染色体检测,产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。

染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查... 更多>>

病因  治疗  预防  食疗  好发人群:所有人群 常见症状:肠狭窄、 唇腭裂、 短头畸形、 耳垂小、[详细] 是否医保:医保疾病 治疗方法:中医药物治疗、西医药物治疗、康复训练、器官畸形矫正
做了羊水穿刺后一周流产了怎么办 羊水穿刺为什么会流产 羊水穿刺异常没有引产 羊水穿刺流产的原因
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