健康咨询描述:
您好:
我是天津的一名孕妇,今年32岁,18周唐氏筛查结果显示13,18三体筛查高危1:37,但是自身条件不太适合做羊水穿刺。我在网上看到马小燕大夫在《中国妇幼保健》2005年第24期发表的文章《13及18三体综合征胎儿的产前超声筛查》中有这样的结论:超声产前筛查能有效地检出13及18三体综合征的高风险胎儿,有助于提高胎儿染色体异常的产前诊断。我的问题是:超声检出13,18三体综合征的可靠度有多大?因为如果超声能够有效检出,对我将是莫大的帮助。
因预约10月15号冒险做羊水穿刺,请您在百忙之中尽快给我回信,不胜感激!
您好,根据您的描述,如果您不想做羊水穿刺,建议您做无创DNA检查,对排除诊断也有一定的作用,而且是无创的,无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体(13号、18号、21号)疾病。
温馨提示:
推行遗传咨询,染色体检测,产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。
就医 疾病信息 健康经验 症状信息 手术项目 检查项目 健康百科 求医问药
用药 药品库 疾病用药 药品心得 用药安全 药品资讯 用药方案 品牌药企 明星药品
有问必答 内科 外科 儿科 药品 遗传 美容 检查 减肥 中医科 五官科 传染科 体检科 妇产科 肿瘤科 康复科 子女教育 心理健康 整形美容 家居环境 皮肤性病 营养保健 其他科室 保健养生 医院在线