健康咨询描述: 2010年腰3锥体压缩性骨折。在北京儿童医院。怀疑是嗜酸性肉芽肿。就前两天发现头部有一小肿物,拇指般大小。验了血显示嗜酸细胞了升高了。
曾经的治疗情况和效果: 做了活检因嗜酸细胞太少不能确诊,未能化疗。6月8号腰做了手术打了钢锭 手术后恢复的还可以
想得到怎样的帮助:我想了解这到底是什么病 最坏的情况是什么?会致命吗?头上长的肿块是?是不是属于多发性的?发展下去会有什么危害?
病情分析:
怀疑是多发性的嗜酸性肉芽肿,头上的肿块可能就是嗜酸性肉芽肿块,颅骨嗜酸性肉芽肿是一种原因不明的全身性骨病。全身除指骨和趾骨外均可被侵犯,但多见于扁平骨,颅骨为好发部位,多数病例为多发,单发于颅骨者预后较佳。有人认为本病属于网状内皮细胞增多症或肉芽肿。也有人认为本病是由于感染引起的一种免疫变态反应性疾病。
指导意见:
激素和抗肿瘤药物可以控制病情发展。本病对放射治疗较敏感,对多发病变广泛者,经活检证实后应进行放射治疗,一般用6~9Gy小剂量照射即可。病变较小者可行手术切除治疗,一般预后较好。
必须得化疗吗?应马上治疗还是等观查段时间?可以给个明确的答复我吗 这病会死吗?
马上进行治疗,如果拖得时间过长的话很容易致命,这种病死亡率很高,建议还是赶紧去专业的大型医院就诊治疗。
之前我们是去北京了、去那边太远了孩子受罪。请问南方有擅长治这病的医院吗?心里真没底不知道这到底是个什么病、也不知道能不能治好、去年才刚做了手术今年又、、、、我都想死了~~~呜~~
我是北方人,对你们那边哪个医院擅长治疗这种病症不是很清楚,你可以去你们比那边一般的最好的医院,应该还是不错的。
谢谢了
病情分析:
根据你的病情,你腰椎的压缩性骨折,经过手术治疗,问题不大,会慢慢好转的。至于你头部的嗜酸性肉芽肿,是一种孤立性的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化。嗜酸性肉芽肿是郎罕氏细胞增多症的一种表现,以前称为组织细胞增多症X。嗜酸性肉芽肿多发生于5-10岁的儿童,侵犯部位为骨骼和肺。这占郎罕氏细胞增多症病例的60-80%。嗜酸性肉芽肿可见于颅骨,下颔骨、脊柱和长管骨。男女发生率比2:1。
指导意见:
Letterer-Siwe病是暴发性的全身系统性的郎罕氏细胞增多症,常见于3岁以下的儿童、迅速致命。占所有郎罕氏细胞增多症的10%。根据你的年龄和症状,建议尽快到大医院就诊,做相关的对症治疗,否则会加重病情的。
如果化疗会之后会好吗?我是南方的 南方擅长看这个病的医院有那些?现我都崩溃了不知道该怎么办~~谁能救救我女儿
温馨提示:
骨折多由外伤引起,平时应注意避免外伤。注意活动(远端小关节活动,骨折部位及相邻关节不能活动),避免肌肉萎缩。
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