健康咨询描述:
我现在怀孕23周了,前两周做了一个孕中期产前筛查
我现在怀孕23周了,前两周做了一个孕中期产前筛查
,以下是我的检查报告单结果:
甲胎蛋白AFP(AFPCS):33.2
甲胎蛋白中位数倍数MOM(MOMA):0.68
游离β-HCG(ulβhcg):5.4
β-HCG中位数倍数(MOMF):0.35
非结合雌三醇(UE3)(UE3):8.3
uE3中位数倍数(MOME):1.40
年龄风险度age(age):1/1480
AFP+年龄风险度AFP+age(AFP+age):1/1100
21-三体风险度(21-Tri):1/5700
18-三体风险度(18-Tri):1/4100
神经管缺陷风险度(NTD):NEGATIVE
其中β-HCG中位数倍数(MOMF):0.35参考值是0.40-2.40医生要我去上级医院再做一个产前检查
曾经的治疗情况和效果: 据我知我家族没有什么遗传病史,我老公家也没听说过有什么病史的,我身体一直都好好的
想得到怎样的帮助:我不懂这个是怎么回事,问医生医生也不答,只叫我去市级医院去做检查,我做了一个四维彩超,宝宝发育一切正常,请问我的宝宝会得唐氏综合症吗,我真的很担心
你好朋友,根据你的提问,结果有些问题,去大医院再看看吧
那问题大不
病情分析:
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
唐氏儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
指导意见:
你的唐氏筛查提示低风险,说明生育唐氏儿的可能性小,无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查,定期产检就可以了。
医生询问:
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