小儿胼胝体缺如怎么办？

健康咨询描述： 我有一孩子，2003年6月底出生，现在已经4岁半，照说应该是进幼儿园的时候了，可是他发育迟缓，还不会讲话！
这孩子是第二胎，他的姐姐一切正常，他出生时有点难产，是用吸颅器助产的。出生后就不断的小小声的呻吟。
2004年，他1岁了还不会爬行和站立，只会坐着移动；我带他到中国求医。先到广州医学院附属第一医院儿科，初步检查后他们介绍我们到广州市儿童医院神经康复科，由该棵副主任医师潘丽雯医师主诊。那次，我们在广州住了大约一个月，那孩子做过CT、脑电图、脑诱发电脑图（这个名称我记得不很清楚）、电疗、体疗、输液，大概医院里能用的方法都用了。
之后，我带他每年回去复查一次。两岁，他会站立，2006年6月，他三岁，会站立走路。
今年11月中旬，我又带他去复查，这次，潘医师让他做头部“磁共振成像”，发觉他是“胼胝体缺如”。进行社会生活技能评估，是“中度缺陷”。
他目前体重17公斤，食量与其他同龄孩子差不多，偏食，喜吃肉和少量青菜，水果只爱吃香蕉，不爱吃比较硬的水果；会吸以奶瓶装的饮料，但不会用吸管吸东西；自己可以拿水喝，但拿汤匙装东西送进嘴里的动作不利落；他会听并理解我们对他所说的话，走、跑正常，手会抓拿东西，递东西，会用拇指食指捏取小物件，他一遇到有什么不能达到目的的事，右手会不断挥动；他比较醒睡，一个晚上通常要醒4-5次；容易发烧，一发烧最少要3-4天才会好。目前，他最大的问题是不会讲话，连最简单的爸爸、妈妈、拜拜都不会，也不会挥手表示再见；叫他他知道，有时会出声表示他在那里；他想出门，会先找我的鞋子、手提袋给我，或者拉着我的手去开门；他对谁不满，会拉着另一个人的手去打哪个他不满的人。
他用过的药包括新的还在实验阶段的“恩经复注射用鼠神经生长因子”、“茴拉西坦胶囊”、“五惟赖氨基酸糖浆”、新药“静灵口服液”等等。
医师告诉我，这种病是先天性的缺陷，还没有特别有效的医治办法，只有靠耐心的训练，提高孩子的生活能力。有条件的话，回国找一些特殊学校让孩子进去接受训练。不过，我国内没有亲戚，要自己陪孩子在国内长期生活也没有这种条件。而我所在的国家医了条件极差。我想找看有没有别的方法。
你们能否介绍一些比较专门的医院，以让我有机会的时候带他去就诊，或者介绍一些专门的药物让我买给他服用，一些专门培训的书籍，让我看了有这方面的知识，可以自己比较科学地训练他？
我最近从网络上查到中国北京朝阳门医院对这种病有特殊疗法，采用纯中药制剂的“救脑益智胶囊”，不知道您能否帮我进一步联系，能否我们先邮购一些来试用，再想办法带孩子去求医？——毕竟，我远在几千里之外的柬埔寨，家里又有另两个小孩（一个7岁，一个不满1岁）不能说走就走。
                                            柬埔寨华人 严华