当自己的宝宝出现耳聋的现象,很多父母都会将问题的根源归结于“打针”“吃药”“受伤”等外因,如果家族中没有“聋人”,他们更不会考虑到遗传因素上。但据世界卫生组织估计,全世界每1000个新生儿中就有1-3名聋儿,其中约60%的新生聋儿可能由遗传因素所致。除了有明显的家族特征的显性遗传,那些不容易被发现的隐性遗传是非常值得人注意的。太原耳鼻喉医院专家提醒,女性只有在孕前、产前、产后明确是否存在患病风险,才能在最大程度上避免聋儿的出生。另外,如果怀疑有耳聋的倾向,在宝宝出生一岁左右做相关的基因检测,并根据检查结果进行及早的干预治疗,也是可以有效避免耳聋的。
在各种先天性致残疾病中,耳聋排名第二。我国每年新增数万名患儿,仅迎泽区,每年就有四五百名新生残疾儿。如康复治疗不及时,还会带来“十聋九哑”问题。
60%的先天性耳聋是由于遗传造成。经长期研究,该所已查明导致国人耳聋遗传的三种主要基因,通过基因检测,可判断聋人及有家族病史的健全人是否属于遗传致聋基因的高危人群,并预测其子女出现听力残疾的概率。
在无家族史的健全人中,也有5%携带某种致聋基因,如伴侣不巧携带同种基因,即使双方都是健全人,也会生出聋儿。因此,普通人也有必要进行致聋基因筛查。
温馨提示:
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