请问唐氏综合症21三体综合症临界风险，

      病情分析：
      你好，唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。所以1：380的风险还是比较高的风险了，有三百八十分之一的可能是唐氏儿。
      指导意见：
      建议还是做个羊水穿刺确定胎儿的染色体为好。
      

      你好，唐氏筛查检查结果是临界风险，这个没有多大问题，如果确实担心的话，现在可以做一个无创dna检查一下。如果是正常的就定期到医院产检就可以了。
      

      指导意见：
      您好！单纯根据您的唐氏筛查结果，应该说大多数最终是没有问题的，现在谈不上严重不严重，若是没有问题，就肯定是不严重，当然，万一有问题，就是很严重的了。
      
      以上是对“请问唐氏综合症21三体综合症临界风险，”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      如果做唐氏筛查为临界风险。可以进一步做，无创DNA的检查。因为唐氏筛查是比较经济简便的筛查方法，而无创dna却属于高端的筛查方法，准确率更高。
      

      病情分析：
      你好，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
      指导意见：
      像你的情况问题不大，唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。
      

      病情分析：
      唐氏筛查是筛查胎儿患染色体疾病的风险，你的检查结果提示胎儿患21-三体综合征为临界分险，可复查唐氏筛查，必要时羊水穿刺染色体检查。
      指导意见：
      持唐氏筛查报告去医院进行遗传咨询。
      若孕周小于22周，可先复查唐氏筛查，并根据复查结果决定是否羊水穿刺染色体检查。
      放松心情，不要过于紧张。还是定期去医院产检，观察胎儿发育情况。
      医生询问：
      做唐氏筛查时提供的信息是否准确？平时月经是否正常规律？孕早期是否病毒感染或服用药物？