先天性巨输尿管症是少见的输尿管发育异常,以输尿管末段功能性狭窄,其上部显著扩张为特征,多无典型的临床症状及体征,临床上常以腰痛、血尿、腹部包块、尿路感染及继发结石为主要表现,经进一步检查确诊.治疗主要是手术.
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