有个朋友的孩子生下来，是法洛氏四联症，这

      病情分析：
      法洛四联症（tetralogyofFallot）因Fallot首先描述而得名，又称发绀四联症，是联合的先天性心脏血管畸形，本病包括室间隔缺损，肺动脉口狭窄，主动脉右位（骑跨于缺损的心室间隔上）和右心室肥厚，其中前两种畸形为基本病变，本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病。只有心室间隔缺损、肺动脉口狭窄和右心室肥大而无主动脉骑跨的病人，被称为非典型的法乐四联症。发病率约占先心病的11%~13%，男女比例相仿。
      指导意见：
      手术适应证1.本病确诊即因考虑手术。出生3个月内无症状的患儿根治手术可以推迟至3-12月进行。症状严重的患者可以先做姑息手术而后改根治手术。一般患者多是可以根治的。
      2.手术禁忌证①周围肺动脉发育、左心室发育小者为手术的相对禁忌证，可行姑息性手术。②体-肺动脉分流术后出现严重肺动脉高压者为手术禁忌证。

      病情分析：
      您好，这个病主要就是一个比较严重的先天性的心脏病
      指导意见：
      1.先天性心脏血管畸形，本病包括室间隔缺损，肺动脉口狭窄，主动脉右位（骑跨于缺损的心室间隔上）和右心室肥厚，2.本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病。孩子一般是要手术治疗的，这样的孩子不能剧烈活动，一般喜欢蹲着，但是现在的医学对于这个病已经很明确是可以治疗的
      以上是对“有个朋友的孩子生下来，是法洛氏四联症，这”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      是法洛氏四联症，这是什么病呀
      指导意见：
      它是一种先天性心脏病，分为肺动脉狭窄，室间隔缺损，主动脉骑跨，右心室肥厚，以肺动脉狭窄最常见，
      治疗的话主要还是手术治疗，

      你好，通过你以上的问题描述，患儿患有先天性心脏病。建议您密切观察，及时到所在地三级甲等医院及时就诊，以便进一步明确诊断，对症治疗，以免延误。

      因Fallot首先描述而得名，又称发绀四联症，是联合的先天性心脏血管畸形，本病包括室间隔缺损，肺动脉口狭窄，主动脉右位（骑跨于缺损的心室间隔上）和右心室肥厚，其中前两种畸形为基本病变，本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病。只有心室间隔缺损、肺动脉口狭窄和右心室肥大而无主动脉骑跨的病人，被称为非典型的法乐四联症。发病率约占先心病的11%~13%，男女比例相仿。