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有个朋友的孩子生下来,是法洛氏四联症,这

男 | 1岁 悬赏100个健康币 来自内蒙古 2012-05-30 15:56:02 6人回复

健康咨询描述: 有个朋友的孩子生下来,是法洛氏四联症,这是什么病呀?请您详述之

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发布人: ask26816667a7 投诉

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黄健
黄健 黑龙江省第二医院   主治医师 擅长: 小针刀,穴位埋线,火针,针灸推拿、脾胃不调,中医儿 免费提问 帮助网友:9473称赞:1
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2012-05-30 16:01:07 我要投诉

      又称发绀四联症,是联合的先天性心脏血管畸形,本病包括室间隔缺损,肺动脉口狭窄,主动脉右位(骑跨于缺损的心室间隔上)和右心室肥厚,其中前两种畸形为基本病变,本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病。只有心室间隔缺损、肺动脉口狭窄和右心室肥大而无主动脉骑跨的病人,被称为非典型的法乐四联症。本病只能手术治疗,远期效果很差。

zhangq120
zhangq120 医师 擅长: 成年人亚健康及“三高”人群的健康调理,儿童营养发育 免费提问 帮助网友:11795称赞:1160
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2012-05-30 15:58:38 我要投诉

      病情分析:
      法洛四联症(tetralogyofFallot)因Fallot首先描述而得名,又称发绀四联症,是联合的先天性心脏血管畸形,本病包括室间隔缺损,肺动脉口狭窄,主动脉右位(骑跨于缺损的心室间隔上)和右心室肥厚,其中前两种畸形为基本病变,本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病。只有心室间隔缺损、肺动脉口狭窄和右心室肥大而无主动脉骑跨的病人,被称为非典型的法乐四联症。发病率约占先心病的11%~13%,男女比例相仿。
      指导意见:
      手术适应证1.本病确诊即因考虑手术。出生3个月内无症状的患儿根治手术可以推迟至3-12月进行。症状严重的患者可以先做姑息手术而后改根治手术。一般患者多是可以根治的。  
      2.手术禁忌证  ①周围肺动脉发育、左心室发育小者为手术的相对禁忌证,可行姑息性手术。  ②体-肺动脉分流术后出现严重肺动脉高压者为手术禁忌证。

赵光蕊
赵光蕊 医师 擅长: 肾病综合症,肾炎,小儿肾病,紫癜性肾炎等 免费提问 帮助网友:944称赞:30
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2012-05-30 16:00:03 我要投诉

      病情分析:
      您好,这个病主要就是一个比较严重的先天性的心脏病
      指导意见:
      1.先天性心脏血管畸形,本病包括室间隔缺损,肺动脉口狭窄,主动脉右位(骑跨于缺损的心室间隔上)和右心室肥厚,2.本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病。孩子一般是要手术治疗的,这样的孩子不能剧烈活动,一般喜欢蹲着,但是现在的医学对于这个病已经很明确是可以治疗的
      以上是对“有个朋友的孩子生下来,是法洛氏四联症,这”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

曾高贤
曾高贤 其他 免费提问 帮助网友:694称赞:27
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2012-05-30 16:07:49 我要投诉

      病情分析:
      是法洛氏四联症,这是什么病呀
      指导意见:
      它是一种先天性心脏病,分为肺动脉狭窄,室间隔缺损,主动脉骑跨,右心室肥厚,以肺动脉狭窄最常见,
      治疗的话主要还是手术治疗,

李浩
李浩 文政社区卫生服务中心   二级心理咨询师 擅长: 心理咨询及在线催眠治疗: ①身心放松;疏导; 免费提问 帮助网友:6525
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2017-10-31 14:14:01 我要投诉

      你好,通过你以上的问题描述,患儿患有先天性心脏病。建议您密切观察,及时到所在地三级甲等医院及时就诊,以便进一步明确诊断,对症治疗,以免延误。

xibainian
xibainian 其他 免费提问
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2012-05-30 15:59:16 我要投诉

      因Fallot首先描述而得名,又称发绀四联症,是联合的先天性心脏血管畸形,本病包括室间隔缺损,肺动脉口狭窄,主动脉右位(骑跨于缺损的心室间隔上)和右心室肥厚,其中前两种畸形为基本病变,本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病。只有心室间隔缺损、肺动脉口狭窄和右心室肥大而无主动脉骑跨的病人,被称为非典型的法乐四联症。发病率约占先心病的11%~13%,男女比例相仿。

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