今天去拿了产前筛查报告单，结果如下，请医
健康咨询描述：
今天去拿了产前筛查报告单，结果如下，请医生帮我看看。
末次月经1月25日，孕周17，体重77KG，ATP1.17MoMhCGb5.23uE30.79医生说21-三体综合征是高风险。18-三体综合征是低风险，NTD是低风险。我自己感觉（21-三体综合征）高风险是跟我有点胖有关，平常的检查也都还好的。现在我们有的担心不知道怎么办，如果在次抽血做产前筛查结果如果是低风险，那我们还要不要做羊水穿刺呢？我们不想做羊水穿刺，感觉那样风险很大。请医生帮我们分析下，谢谢了。。
其他类似问题
医生回复区
病情分析：
21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。高风险只是相对比其他孩子要高一点，具体还是要再做检查确定。
指导意见：
如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏征的可能.羊水穿刺的风险没有那么恐怖的，现在已经比较普遍了。如果您的体质比较胖一点的话，建议找权威一点的妇产科医生帮您做。
你好。唐氏筛查，是通过测定孕妇血中绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇、甲胎蛋白的含量，结合孕妇的年龄、体重、孕周，经过周密计算得出的结果。唐氏筛查结果分低风险、临界风险和高风险，如果是高风险，必须做羊水穿刺确诊。你的21-三体综合症筛查结果是高风险，应该做羊水穿刺。如果实在不愿意做羊水穿刺，可以先做无创DNA筛查。如果无创DNA筛查结果，21-三体综合征仍然是高风险，还得做羊水穿刺。
相关文章
您可能关注的问题
医生在线免费咨询
