健康咨询描述: 患者在武汉同济医院做骨髓穿刺检查出泡沬细胞,属于尼曼匹克氏病综合症,症状表现为脾大,其它无异常
曾经的治疗情况和效果: 父母为近亲结婚
想得到怎样的帮助:求救助
无特效疗法,以对症治疗为主,附脂饮食,加强营养。
1、抗氧化剂维生素C、E或丁羟基二苯乙烯,可阻止神经鞘磷脂M所含不饱和脂肪酸的过氧化和聚和作用,减少脂褐素和自由基形成。
2、脾切除适于非神经型、有脾功能亢进者。
3、胚胎干移植已有成功的报道。
指导意见:
你好,尼曼-匹克氏病属先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见。为常染色体隐性遗传,其发病率高达1/25,000。有五种类型,①肝脾肿大;②有或无神经系统损害或眼底樱桃红斑;③外周围血淋巴细胞和单核细胞浆有空泡;④骨髓可找到泡沫细胞;⑤X线肺部呈粟粒样或网状浸润;⑥有条件可作神经鞘磷脂酶活性测定,悄神经鞘磷脂排泄量、肝、脾或淋巴结活栓证实。【治疗措施】无特效疗法,以对症治疗为主,附脂饮食,加强营养。1.抗氧化剂维生素C、E或丁羟基二苯乙烯,可阻止神经鞘磷脂M所含不饱和脂肪酸的过氧化和聚和作用,减少脂褐素和自由基形成。2.脾切除适于非神经型、有脾功能亢进者。3.胚胎肝移植。肝脏中此酶的活力最高,肝、肾、脑小肠亦富于此种酶。此病患者的肝、脾等组织中酶的活力降低至50%以下。
你好,这种情况比较危险的,建议积极治疗,祝你健康
以上是对“求助:尼曼匹克氏病综合症”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
在哪家医院可以治疗呢?
温馨提示:
平时要养成良好的生活习惯,不挑食,群衡营养,保持卫生,防止感染。
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