重证肌无力有那些特征

      重症肌无力是一种由于运动神经与肌肉接头处乙酰胆碱传递障碍的自身免疫性疾病，以横纹肌易疲劳为主要临床表现，眼外肌、面肌、延髓支配的各肌群（咽、喉、腭、舌）颈肌和肩胛带肌、呼吸肌常发生病变，病变肌肉的基本现象都是病态疲劳，即在多次动作后呈现暂时性软弱甚至瘫痪，经短时休息后又好转，每天的症状都是波动性的，朝轻夕重.晚期病人运动障碍较严重，虽然经休息也不能完全恢复.成人重症肌无力病人常表现为眼睑下垂、复视，随病情进展逐渐出现构音困难，进食呛咳，屈颈、抬头无力，4肢疲软等，部分病人还可伴有眼外肌、舌肌、肩胛肌、肱三头肌、股4头肌等肌肉萎缩；儿童肌无力者多数局限于眼外肌，极少数累及全身骨骼肌，因此成年人发病者在1-2年内治疗是极为重要的，重症肌无力在任何年龄均可发病，女性略多，常伴有胸腺肿瘤. <BR><BR>对于重症肌无力的诊断主要是做新斯的明试验，即肌肉注射甲基硫酸新斯的明0.5-1毫克，15-30分钟后症状明显好转者为阳性，肌电图可辅助诊断.治疗主要用抗胆碱酯酶药物、肾上腺皮质激素、免疫抑制剂，症状可获一过性改善，但长期使用会促进乙酰胆碱受体严重破坏，更使病情顽固难愈.伴有胸腺瘤者，可以手术切除，但从临床上发现不少患者切除了胸腺，病情可以在一个时期内缓解，但很容易复发.