缺钾性周期性麻痹是如何引起的?

      周期性麻痹是以周期性发作的弛缓性瘫痪为特点的肌肉疾病,每次发作迅速且于短期内恢复是本病的特点.多有钾代谢的异常.一部分为家族性周期性麻痹.临床表现为反复发作的驰缓性骨骼肌瘫痪或无力,持续数小时至数周,发作间歇期完全正常.根据发作时血清钾浓度之不同,可分为低血钾,高血钾和正常血钾三型.[病因]中医西医一般认为本病与糖代谢障碍有关,因瘫痪发作是由于机体内碳水化合物的已糖磷酸代谢障碍,引起体液的钾离子转移到细胞内,使血钾降低,肌肉收缩无力.甲状腺机能亢进症,原发性醛固酮增多症常可伴发本病.家族发病的周期性麻痹呈常染色体显性遗传.[症状]1低血钾性周期性麻痹：通常在青壮年起病,男性多发.于清晨或半夜醒时出现4肢无力,下肢重,上肢轻,近端重,远端轻.4肢肌张力低,腱反射减弱或消失;可伴口渴,心慌,肢体酸痛,肿胀,针刺样或蚁走感;极严重者可有呼吸肌麻痹,呼吸困难以及心律失常等.2高血钾性周期性麻痹：甚少见.通常10岁前起病.男性较多.4肢无力同低血钾型相似,但程度较轻;常伴有肌肉疼痛性痉挛和肌强直,多见于面肌,舌肌和双手的肌肉.3正常血钾性周期性麻痹：亦称钠反应性周期性麻痹,罕见