地中海贫血是什么疾病？

      地中海贫血是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。

      指导意见：
      你好，珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。

      病情分析：
      你好这位朋友，地中海贫血是遗传性疾病，发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，出现自己破裂出血
      指导意见：
      这种情况建议去医院血液科检查确诊后针对治疗，祝早日康复
      以上是对“地中海贫血是什么疾病？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      地中海贫血属于遗传性珠蛋白合成障碍性贫血，一般需要依赖输血的重型患者才需要积极治疗，轻型患者一般不需特殊治疗的，更加重要的在于优生优育。大多数患者不需治疗，对患者本人也没有什么影响。
      指导意见：
      地中海贫血是由于基因突变导致的遗传性疾病,如果怀疑的话,可以做基因诊断.

      病情分析：
      地中海贫血又称海洋性贫血，是一种遗传性溶血性贫血。该种贫血是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变而引起的。这种疾病临床症状其中不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
      指导意见：
      地中海贫血按照受累的氨基酸链来分主要有α地中海贫血（α链受累）和β地中海贫血（β链受累），也可以按照一个或两个基因缺损分为轻型地中海贫血和重型地中海贫血。患有该种疾病的人建议在产前诊断时谨慎处理，若夫妻为同型地中海贫血的带因者，怀孕子女就有1/2几率携带这种基因