先天性巨结肠能够吃什么

      指导意见：
      巨结肠是病变肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形病。新生儿巨结肠多在出生后胎粪不排或排出延迟，常发生急性肠梗阻，由于顽固'性便秘，病儿常有腹胀。X线可见扩张充气的结肠影或表现为肠梗阻.
      

      你好，先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。比较轻的先天性巨结肠可以通过手指或扩肛器扩肛，打开肠道刺激排便；严重的需要通过手术切掉病变的肠管。
      

      指导意见：
      先天性巨结肠一般需要及时手术治疗，一定明确诊断就应该分秒必争不可迟延的。
      
      以上是对“先天性巨结肠能够吃什么”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！