常染色体显性遗传是什么病，怎么引起的

      病情分析：
      常染色体显性遗传，是一种遗传方式，有很多疾病是属于这种情况的。
      指导意见：
      常见的常染色体显性遗传病有家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、结肠息肉、体质性低血压、椭圆形红细胞增多症、肌强直性营养不良、先天性肌强直、周期性麻痹等等。
      

      你好很愿意为您解答，根据你的问题常染色体显性遗传，是一种遗传方式，有很多疾病是属于这种情况有家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、结肠息肉、体质性低血压、椭圆形红细胞增多症、肌强直性营养不良、先天性肌强直、周期性麻痹等等
      

      你好，一个个体有23对，有22对是常染色体，一对是决定性别的性染色体，染色体一半来自母亲，一半来自父亲，常染色体显性遗传病的特点是：父母双方通常有一个患病，子女只要含有这条致病染色体，也会发病。
      
      以上是对“常染色体显性遗传是什么病，怎么引起的”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      人体有23对染色体，22对为常染色体，一对性染色体。性染色体决定人的性别，如女性性染色体为：XX，男性为XY，其中遗传病分为常染色体隐性遗传和显性遗传，及性染色体显性遗传和隐性遗传
      指导意见：
      您问的常染色体显性遗传病指的是其中22对常染色体中的遗传病。其中这对染色体症状表现有两种，用A和a表示的话，染色体可以是AAAaaa三种情况，其中A为显性症状，a为隐性症状，那么这三种表型则分别是显性症状，显性症状隐性症状。而假设父母双方都有显性的表型，则父母双方都有显性基因，那么后代根据交叉遗传，也会有很大的可能带有显性基因。如果父母都没有显性基因，则子女没有可能有显性表现