骨纤维异样增殖症应该怎么治疗？

      你好，病因不明，有以下一些说法：①先天性骨发育异常：认为是发生在胚胎的组织错构，骨小梁发育异常为纤维组织代替。②骨形成障碍：骨小梁停留在编织骨阶段而不能形成正常的骨小梁。③内分泌异常。大体标本特点纤维异样增殖症大体标本骨膜没有改变，皮质变薄，有时可用手术刀切开剖面为苍白致密组织有一定的弹性沙砾感，沙砾感主要由于纤维组织内有软脆的骨样组织骨小梁成分，并随小梁数量及成熟程度而异有时可见囊腔水肿或出血性组织内有血性液体；有时，尤其单骨型，整个溶骨区含有液性成分，易与骨囊肿相混淆。有时，组织中有软骨岛结构，在儿童和干骺端更常见。

      你好，骨纤维异样增殖症，单发病灶行刮除或切除植骨术.畸形严重者,则行截骨矫正合病灶刮除术,但复发率较高.本病不宜做放疗,因为放疗易引起恶化，希望对你有所帮助。

      非手术治疗对于非手术治疗国外研究较多的是双磷酸盐化合物，其主要作用是通过破骨细胞抑制骨吸收，具体作用机制不详。帕米磷酸盐是第二代双磷酸盐化合物，为羟乙磷酸钠，临床上用其治疗骨纤维异样增殖症，能显著减轻疼痛，通过对血浆中的碱性磷酸酶活性及尿中羟脯氨酸含量检测表明溶骨性改变减慢，影像学上有骨密度增加，但原来骨灶并未治愈，并有少数小儿患者出现一过性加重。其疗效尚需进一步观察。
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      您好，本病好发于青少年，多数患者没有明显的症状而以病理性骨折为首发症，该疾病具有较强的侵袭性，能够严重破坏骨质，且易于复发，导致治疗效果往往不佳。

      你好，骨纤维异样增殖症的发病原因不明。该疾病具有较强的侵袭性，能够严重破坏骨质，且易于复发，导致治疗效果往往不佳。治疗由于本病的复发率较高，大部分学者认为本病应行保守治疗，直到骨骼成熟