病因未明,根据近年来对本病的研究及大多数学者的看法,认为本病是一独立的光敏性皮肤病.对本病的研究包括抗核抗体,抗SSA和抗SSB抗体的检测,皮损的直接免疫荧光检查及其他的血液学和生物化学的检查均未发现任何异常.约10%的患者本人及家族中有遗传过敏素质,因而本病与遗传过敏素质以及伴有光敏性的遗传过敏性皮炎之间的关系尚未明了.局部使用消炎痛以阻断环氧合酶,从而抑制了长波紫外线红斑的扩展,提示花生四烯酸的脂氧合酶代谢可能参与了本病光敏性的机制.对本病作用光谱的研究示55%~66%的患者对紫外线有异常的敏感反应.表现为延迟性丘疹反应.
温馨提示:
早发现,早诊断,早治疗。
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