病情分析:
先天性甲状腺功能减低症(congenitalhypothyroidism),是由于患儿甲状腺先天性缺陷或因母孕期饮食中缺碘所致,前者称散发性甲状腺功能减低症,后者称地方性甲状腺功能减低症。其主要临床表现为体格和智能发育障碍。是小儿常见的内分泌疾病。
指导意见:
(1)特殊面容表现为塌鼻、眼距宽、舌厚大常伸出口外、表情呆滞、面容浮肿、皮肤粗糙、干燥、贫血貌。面色苍黄,鼻唇增厚,头发稀疏、干脆、眉毛脱落。(2)智力发育迟缓,神经反射迟钝,言语缓慢,发音不清,声音低哑,多睡多动。表情呆滞,视力、听力、嗅觉及味觉迟钝。有幻觉、妄想,抑郁、木僵,昏睡,严重者可精神失常。(3)生长发育落后,骨龄落后,身材矮小,四肢短促,身体上部量大于下部量,行动迟缓,行走姿态如鸭步。牙齿发育不全。性发育迟缓,青春期延迟。(4)可有便秘,全身粘液性水肿状,心脏可扩大,可有心包积液。(5)可有骨痛和肌肉酸痛,肌张力地方性甲状腺功能减低症者因胎儿期缺碘而不能合成足量的甲状腺激素,严重地影响到中枢神经系统的发育。临床表现有两种,一种以神经系统症状为主,出现共济失调、痉挛性瘫痪、聋哑和智力低下,而甲状腺功
病情分析:
你好,先天性甲状腺机能减退,主要是呆小症,即身体发育异常。
指导意见:
多喝水,易消化饮食,一旦确诊是先天性甲状腺机能减退,就需要终身服用甲状腺激素。补充甲状腺激素。
以上是对“先天性甲状腺机能减退都有那些症状”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
多数先天性甲状腺功能减退症患儿在出生时并无症状,因为母体甲状腺素(T4)可通过胎盘,维持胎儿出生时正常T4浓度中的25%~75%。新生儿期该症状出现的早晚及轻重与甲减的强度和持续时间有关,约有1/3患儿出生时伟大与胎龄儿、头围大、囟门及颅缝明显增宽,可有暂时性低体温、低心率极少哭、少动、先天性甲状腺功能减低症患儿
喂养困难、易呕吐和呛咳、睡多、淡漠、哭声嘶哑、胎便派出延迟、顽固性便秘、生理性黄疸期延长、体重不增或增长缓慢、腹大,常有脐疝、肌张力减低。由于周围组织灌注不良,四肢凉、苍白、常有花纹。额部皱纹多,似老人状,面容臃肿状,鼻根平,眼距宽、眼睑增厚、睑裂小,头发干枯、发际低,唇厚、舌大,常伸出口外,重者可致呼吸困难。
指导意见:
(1)特殊面容表现为塌鼻、眼距宽、舌厚大常伸出口外、表情呆滞、面容浮肿、皮肤粗糙、干燥、贫血貌。面色苍黄,鼻唇增厚,头发稀疏、干脆、眉毛脱落。(2)智力发育迟缓,神经反射迟钝,言语缓慢,发音不清,声音低哑,多睡多动。表情呆滞,视力、听力、嗅觉及味觉迟钝。有幻觉、妄想,抑郁、木僵,昏睡,严重者可精神失常。(3)生长发育落后,骨龄落后,身材矮小,四肢短促,身体上部量大于下部量,行动迟缓,行走姿态如鸭步。牙齿发育不全。性发育迟缓,青春期延迟。(4)可有便秘,全身粘液性水肿状,心脏可扩大,可有心包积液。(5)可有骨痛和肌肉酸痛,肌张力
病情分析:
你好,先天性甲状腺功能减低症是由于患儿甲状腺先天性缺陷或因母孕期饮食中缺碘所致,前者称散发性甲状腺功能减低症,后者称地方性甲状腺功能减低症。
指导意见:
你好,多数先天性甲状腺功能减退症患儿在出生时并无症状,后期主要临床表现为体格和智能发育障碍。
病情分析:
你好,甲状腺机能减退症也就是甲减,临床上的主要症状是疲劳、食欲不振,腹胀,便秘,怕冷
指导意见:
你好,甲减的话临床上的主要症状是疲劳、食欲不振,腹胀,便秘,怕冷,还有毛发稀疏、干枯,指甲脆、有裂纹、嗜睡、记忆力差、智力减退、反应迟钝,轻度贫血,体重增加等
病情分析:
甲状腺机能减退是由多种原因引起的甲状腺激素合成、分泌或生物效应不足所致的一种全身代谢减低综合征。1.皮肤:皮肤干燥,体液储留。重者可出现粘液性水肿。
2.消化系统:体重增加,味觉差,便秘。
3.心血管系统:严重者可出现心力衰竭、心包积液。
4.呼吸系统:低通气,睡眠呼吸暂停。
5.血液系统:贫血。
6.神经系统:表情淡漠,反射时延长。
7.生殖系统:生育力、性欲下降。妇女月经紊乱或月经量多。
指导意见:
原发性甲减:由甲状腺腺体本身病变引起的甲减称为原发性甲减,发生在胎儿和新生儿的甲状腺功能减退症称为呆小病(克汀病),表现为智力低下和发育迟缓。成人原发性甲减的最常见原因是甲状腺的自身免疫损伤(桥本病)、甲状腺手术和甲亢131I治疗所致。建议早期治疗。
以上是对“先天性甲状腺机能减退都有那些症状”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
先天性甲状腺功能减低症(先天性甲低)是由于先天因素使甲状腺激素合成障碍、分泌减少,导致患儿生长障碍,智能落后。先天性甲低是儿科最常见内分泌疾病之一。
指导意见:
主要特点是生长发育落后,智能低下和基础代谢率降低。
1.新生儿及婴儿大多数新生儿无甲低症状和体征,但仔细询问病史及体检常可发现可疑线索,如母怀孕时常感到胎动少、过期产、面部呈臃肿状、皮肤粗糙、生理性黄疸延迟、嗜睡、少哭、哭声低下、纳呆、吸吮力差、体温低、便秘、前囟较大、后囟未闭、腹胀、脐疝、心率缓慢、心音低钝等。
2.幼儿和儿童期多数先天性甲低常在出生后数月或1岁后因发育落后就诊,此时甲状腺素缺乏严重,症状典型。甲状腺素缺乏严重度和持续时间长短与症状严重程度密切相关。
(1)特殊面容:头大,颈短,面部臃肿,眼睑水肿,眼距宽,鼻梁宽平,唇厚舌大,舌外伸,毛发稀疏,表情淡漠,反应迟钝。
(2)神经系统功能障碍:智能低下,记忆力、注意力均下降。运动发育障碍,行走延迟,常有听力下降,感觉迟钝,嗜睡,严重可产生黏液性水肿、昏迷。
(3)生长发育迟缓:身材矮小,表现躯体长,四肢短,骨龄发育落后。
(4)心血管功能低下:脉搏微弱,心音低钝,心脏扩大,可伴心包积液,胸腔积液,心电图呈低电压,p-r延长,传导阻滞等。
(5)消化道功能紊乱:纳呆,腹胀,便秘,大便干燥,胃酸减少。
指导意见:先天性甲状腺功能减退症,因肝葡萄糖醛酸转移酶的功能受到影响,常有生理性黄疸消退时间延长、喂养困难、表情呆滞、反应迟钝、心音低钝、心脏扩大和无症状性心包积液。可有便秘、腹大,常见脐疝。生殖器和四肢末梢可出现水肿。随月龄增长,发育迟缓逐渐突出。
典型表现:生长障碍,四肢短小,头部正常或稍大。前后囟门过大,头皮较厚,毛发稀少,粗而脆。额部发际低,常见皱纹,哭时显著。皮肤干燥有鳞屑,无汗。眼睑、手背和外生殖器粘液性水肿明显。眼距宽,鼻宽而鼻梁低,鼻孔外翻。眼裂狭窄、眼睑肿胀。舌宽厚并伸出口外。萌芽延迟;颈部粗短,锁骨上和颈肩间可有脂肪堆积。手宽而指短,掌成淡黄色。独立站和坐均较晚。多睡、少哭,声音沙哑,语音迟钝,体格及智力发育迟缓的程度随年龄而增加。性发育延迟或完全不发育。肌张力常降低,少数有全身肌肉肥大,腰椎前突,治疗后可恢复正常。
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