在省级医院已经确诊是马凡氏综合症，请问我

      病情分析：
      马凡氏综合症俗称蜘蛛人症、蜘蛛指（趾）综合症，是一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。
      指导意见：
      马凡氏综合症致病原因乃人体第十五对染色体异常，遗传自父或母其中一方，亦有四分之一患者是因胚胎基因突变而成。此病为显性遗传病，患者下一代有百分之五十机会患上此病。建议去当地医院骨科鉴别诊断。
      

      病情分析：
      你好，马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传性疾病，这种遗传疾病会导致人体发育时缺乏一种酶，从而出现先天性缺陷。
      指导意见：
      马凡氏综合症致病原因乃人体第十五对染色体异常，遗传自父或母其中一方，亦有四分之一患者是因胚胎基因突变而成。此病为显性遗传病，患者下一代有百分之五十机会患上此病。也就是说你儿子有50%的可能患该病。
      

      病情分析：
      您好!马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。
      指导意见：
      您好！该病致病基因携带者有一半的几率将其传给下一代。祝好！
      
      以上是对“在省级医院已经确诊是马凡氏综合症，请问我”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！