重症肌无力疾病早期体征是什么？

      病情分析：
      重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病
      指导意见：
      早期的临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。起病隐匿，整个病程有波动，缓解与复发交替。晚期患者休息后不能完全恢复。多数病例迁延数年至数十年，靠药物维持。少数病例可自然缓解。
      

      病情分析：
      重症肌无力从新生儿到老年人的任何年龄均可发病，多数病例迁延数年至数十年，靠手术药物维持，少数病例可自然缓解。
      指导意见：
      重症肌无力症状为眼球运动受累，多呈不对称性眼睑下垂，睁眼无力、斜视、复视、眼睑下垂交替出现、咀嚼无力，说话声音减低、带鼻音或嘶哑，吞咽困难、全身肌肉出现全身无力。