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我前年测得铜蓝蛋白是0.23(正常0.2

男 | 22岁 2013-01-22 13:23:22 1人回复 来自广州市

健康咨询描述: 我前年测得铜蓝蛋白是0.23(正常0.26-0.36g/L),现在复查的是0.20(正常0.26-0.36g/L),!我可能有病吗
有多大可能是肝豆状核变性?我有蚕豆病!

曾经的治疗情况和效果: 没有

想得到怎样的帮助:有多大可能是肝豆状核变性?

医生回复区

李月华
李月华 首都医科大学附属北京朝阳医院   主任医师 擅长: 青光眼,白内障,眼底病的诊断和治疗。
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2022-11-05 00:43:10 我要投诉

      病情分析:
      你好,肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点,对肝豆状核变性发病机制的认识已深入到分子水平。
      指导意见:
      你好,血清铜蓝蛋白降低:正常为200—500mg/L,患者<200mg/L,<80mg/L是诊断WD的强烈证据。你的情况尚不足以诊断,建议进一步检查排除。

疾病百科| 肝豆状核变性

挂号科室:神经内科

温馨提示:
本病为遗传性疾病,防治本病应及早确诊,及时纠正患者铜代谢的正平衡状况。

肝豆状核变性(HLD)又称威尔逊病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状... 更多>>

病因  治疗  预防  食疗  好发人群:无特殊发病群体 常见症状:先天性铜代谢障碍、角膜外缘有棕绿色色素环[详细] 是否医保:医保疾病 治疗方法:药物治疗
肝豆状核变性可以吃哪些食物 肝豆状核变性需要做哪些检查 肝豆状核变性发病机制是什么 肝豆状核变性会伴脾肿大吗
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