有问必答网内科免疫科硬皮病 → 经北京协和医院确诊为系统性硬皮病

经北京协和医院确诊为系统性硬皮病

女 | 65岁 2013-03-18 20:27:28 1人回复 来自锡林郭勒盟

健康咨询描述: 双手肿、疼、左手麻,血液不循环,脸最近也有点皱,眼睛睁不起。

曾经的治疗情况和效果: 吃了两个多月药不见效

想得到怎样的帮助:有没有特效药

医生回复区

陈玉
陈玉 丽水市中心医院   副主任医师 擅长: 贫血、急慢性白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤。 帮助网友:10501称赞:2
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2013-03-18 20:43:46 我要投诉

      病情分析:
      你好,本病尚无特效药物.皮肤受累范围和病变程度为诊断和评估预后的重要依据,而重要脏器累及的广泛性和严重程度决定它的预后.
      指导意见:
      早期治疗的目的在于阻止新的皮肤和脏器受累,而晚期的目的在于改善已有的症状.建议定期在医院治疗。希望可以帮到你,谢谢。

疾病百科| 硬皮病(别名:痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

挂号科室:风湿免疫科

温馨提示:
去除感染病灶,注意卫生,加强身体锻炼,提高自身免疫功能。

硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病,此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外,消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。... 更多>>

病因  治疗  预防  食疗  好发人群:青年、中年人群 常见症状:水肿时皮肤变厚、绷紧、皱纹消失、颜色苍白[详细] 是否医保:医保疾病 治疗方法:生活调理、药物治疗
硬皮病是怎么回事 硬皮病血沉高是怎么回事 硬皮病治疗方法有哪些 肥厚型心肌病合并硬皮病如何治疗
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