你好,先天性巨结肠又称先天性无神经节细胞症,是直肠或结肠远端肠管持续痉挛粪便淤积在近端结肠,而使该段肠管肥厚扩张,这种疾病是较常见的先天性肠道发育畸形,发病例为1/5000至1/2000,有遗传倾向。建议应做好优生优育检查。
病情分析:
。由于肠壁肌层及黏膜下神经丛的神经节细胞完全缺如或减少,使病变肠段失去蠕动,经常处于痉挛状态,形成一种功能性肠梗阻,天长日久,梗阻部位的上段结肠扩张,肠壁增厚,形成先天性巨结肠
指导意见:
。至于导致发育停顿的原始病因,可能是在母亲妊娠早期,由于病毒感染或其他环境因素(代谢紊乱、中毒等),而产生运动神经元发育障碍所致。
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