健康咨询描述:
进行性肌萎缩和重症肌无力有什么区别?
一病友的症状是开始上臂无力,后来发展为4肢无力,走路困难,后来服用复合维生素,维生素E和三磷腺苷二钠片,有明显的控制效果,可以正常生活.推荐我使用这几种药.
我的症状是开始说话构音不全,后来发展到喝水呛咳,吞咽困难.医生说我这是重症肌无力.
我看三磷腺苷二钠片是治疗进行性肌萎缩的,我能服用吗?
万分感谢您的回答,痛苦中等待!
你好
肌肉萎缩[肌萎缩]简介:肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失.神经肌肉疾肥大.肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系.脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩.
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力).
三磷腺苷二钠片可以服用 但是需要配合其他药物!
此两种疾病均属神经元变性疾病,现病症状已发展损伤脑部继发球神经麻痹,也就是说病发中期的混合性神经损害.从治疗角度来讲,本病需多方面考虑采用神经兴奋激活疗法,神经营养疗法,慢性抗炎抗病毒疗法,增强免疫疗法中西复合治疗才能控病继发恢复部分功能.
指导意见:
你好肌肉萎缩[肌萎缩]简介:肌肉萎缩是指横纹肌营养不良肌肉体积较正常缩小肌纤维变细甚至消失.神经肌肉疾肥大.肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外更与神经系统有密切关系.脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩.重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑柬现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力).三磷腺苷二钠片可以服用但是需要配合其他药物!
以上是对“进行性肌萎缩和重症肌无力”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
温馨提示:
不能过饥或过饱,同时各种营养调配要适当,不能偏食。
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