反应性穿孔性胶原病的症状有什么？

      你好，皮肤损害为帽针头大小角化性丘疹，逐渐增大，直径约5～6mm，正常肤色，表面光滑，中心脐窝状下陷，嵌有棕褐色角栓物(不易剥脱)，皮疹排列呈线状群集，约4～6周能自然消退，残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹，好发于12岁以内儿童，多见于躯干，四肢及面部，轻微痒。
      

      病情分析：
      你好，这个病的皮肤损害为帽针头大小角化性丘疹，逐渐增大，直径约5～6mm，正常肤色表面光滑，中心脐窝状下陷，嵌有棕褐色角栓物，皮疹排列呈线状群集。约4～6周能自然消退，残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹。
      指导意见：
      组织病理：早期表皮变薄，呈杯状凹陷，真皮乳头增宽，胶原纤维嗜碱变性。晚期杯状损害下方可见角化不全，细胞碎片及变性胶原纤维构成角栓，穿过杯底嵌入杯中，表皮坏死，不含弹力纤维，真皮上部毛细血管数量增加，少许淋巴细胞和组织细胞浸润。