老年人重症肌无力是什么病？

      你好，老年重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。
      

      病情分析：
      你好！重症肌无力是重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。
      指导意见：
      你好！1.传统的分型：眼肌型、延髓肌型和全身型。
      2、新生儿MG：约12%MG母亲的新生儿有吸吮困难、哭声无力、肢体瘫痪，待别是呼吸功能不全的典型症状。
      3、先天性MG：少见，但症状严重。