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2008-09-18 21:15:23 我要投诉
肝纤维化是多种病因发展为肝硬化的共同病理基础,近年来,随着对肝纤维化机制的深入了解,特别是ECM的合成与降解的分子生物学的深入了解,许多研究工作设想在ECM代谢,尤其胶原合成与降解各环节上采取治疗措施,现将其中主要的分述于下.
,抑制胶原合成
.干扰素
γ-干扰素能抑制贮脂细胞的激活,增殖,降低α-Actin,Ⅰ,Ⅳ型胶原及纤维连结蛋白的mRNA稳态水平,国外有临床报道小剂量应用副作用轻微,治疗肝纤维化可能有效.α-干扰素有抗病毒作用,且能使慢性丙肝患者组织中Ⅰ型胶原mRNA及TGF-βmRNA降低,肝纤维化减轻,但在另一方面,γ-干扰素又能启动巨噬细胞生成IL-1,TNF-α,后两者能刺激贮脂细胞的DNA合成与增殖.它可能不利于肝纤维化.这两方面作用的净效应如何,尚需进一步观察.
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