噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)是于1939年首次得到描述的一种不寻常的综合征,其特征是发热,脾肿大,黄疸,以及在骨髓和其他组织中噬血细胞作用(红细胞,白细胞,血小板及其前体细胞被巨噬细胞吞噬)等所见.HLH可与恶性,遗传性或自身免疫病相似,但它也突出地与EB病毒感染相关联.
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