健康咨询描述: ,医生看到我们的体检报告怀疑胎儿会患有地中海贫血。
曾经的治疗情况和效果: 去医院听取医生建议做了唐氏筛选和什么地中海基因检测
想得到怎样的帮助:请问单凭这两项的数值是否可以判断我们两人都有地中海贫血隐性的携带者?对于胎儿的感染将会有多大机会?我们需要怎么去避免和预防这种病?
病情分析:
你好,地中海贫血是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,导致贫血甚至发育等异常。
指导意见:
你好,一般根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史诊断,如果有条件,最好做一个基因诊断较准确。
病情分析:
地中海贫血是需要医生的指导下服用药物治疗的。可以用速立菲和维生素C片,应保证铁及维生素B12等的摄入,可多食肝、蛋、瘦肉、豆及豆制品、蔬菜及水果.
指导意见:
定期检查血红蛋白、红细胞含量,及早发现并治疗贫血,必要时应补充铁剂甚至少量输血。
温馨提示:
注意对引起贫血的病因的防治。
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