健康咨询描述: 丈夫妈妈得过遗传性球形红细胞增多症后她切脾现我要怀孕请问下一代会有问题吗我现在该怎么办
本病为常染色体显性遗传,其异常基因位于第8或第12对染色体短臂上.患者常有明显的家族史,两性均可患病,但有15%~20%患者的双亲无此病的证据,此种散发病例,可能与其基因突变有关.近年来亦发现有常染色体隐性遗传的病例.
遗传性球形红细胞增多症是红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血,主要表现为贫血,黄疸,脾肿大.目前还没有特效药治疗的,主要是一般治疗如输血,防治感染,纠正贫血,补充叶酸等,另外还可以作脾切除,除此也可行藏医药的治疗.
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