你好,根据你的描述,建议你保持平和心态,及时带孩子到正规医院血液内科就诊,完善相关检查,明确诊断,针对原发病因,及支持对症治疗。尤因许多地贫的病因未明或发病机制不清,目前尚无根治方法,其预后取决于溶血发生的速度及严重程度,救治是否及时有效,有无并发症,疾病类型,以及能否做到有效预防等。
您好,地中海贫血是一组遗传性疾病,是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。建议注意休息,补充营养,积极预防感染,适当的补充维生素和叶酸。建议到医院做地中海贫血基因检测明确有没有地中海贫血,积极治疗。
病情分析:
地中海性贫血轻度没明显表现,中度、重度的血色数较低,体弱易病,感冒发烧痊愈较慢,平时易感疲劳,脾脏易肿大,严重时还可能影响身长发育。
指导意见:
轻度不需治疗,重症的可视情况做切脾、输血等提高血色数,但都是阶段性的暂时治疗,要彻底治愈目前只有换骨髓。
以上是对“新生儿地中海贫血h2.1严重吗”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
温馨提示:
注意对引起贫血的病因的防治。
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