小儿重症肌无力要如何治疗

      这个重症肌无力的话需要注意看看具体的情况的，有无胸腺瘤的情况的，诊断明确的话需要注意考虑进一步治疗的，有无癫痫发作的情况的

      重症肌无力是一个神经接头处的疾病，会导致你呼吸肌麻痹。建议你到专科医院去进一步诊治，确定一下它的基因是什么型。推荐河北省重症肌无力医院，目前是全国唯一的吧。

      你好！重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。建议患者早日到正规医院接受检查治疗，以免耽误了病情。
      以上是对“小儿重症肌无力要如何治疗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      您好！据统计眼肌型重症肌无力患者中10%～20%可自愈，20%～30%始终局限于眼外肌，而在其余的50%～70%中，绝大多数患者可能在起病3年内逐渐累及延髓和肢体肌肉，发展成全身型MG。约2/3的患者在发病1年内疾病严重程度达到高峰，20%左右的患者在发病1年内出现重症肌无力危象。肌无力症状和体征在某些条件下会有所加重，如上呼吸道感染、腹泻、甲状腺疾病、怀孕、体温升高、精神创伤和用影响神经肌肉接头传递的药物等。
      指导意见：
      治疗包括使用胆碱酯酶抑制剂、激素、免疫抑制剂、静脉注射用丙种球蛋白、血浆置换、胸腺手术或放射治疗等。适当限制日常活动、注射季节性流感疫苗等均有益于病情的控制。在广泛使用免疫抑制药物治疗之前，MG的病死率高达30%，而随着机械通气、重症监护技术以及免疫抑制剂广泛应用于重症肌无力的治疗，目前病死率已降至5%以下。

      你好，从症状情况来看，应该是重症肌无力，符合眼睑下垂，朝轻暮重的特点，重症肌无力是一种神经，肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。治疗之时要注意时时顾护脾胃，有胃气则生，无胃气则亡。从它脏论治，亦应顾护及脾胃。