9岁儿童眼皮下垂，重症肌无力

      你好，重症肌无力属神经元变性疾病，治疗不当发病严重会危机生命，故治疗恢复本病，必须多方考虑，采用中西复合治疗才能使神经再生修复恢复最佳的各种功能。故治疗需中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力，使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展。治疗越早恢复越好，建议你要积极配合治疗，有的是可以恢复身体自理能力的。
      

      你好，眼肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病，而相对的发病高峰是<10岁的儿童和>40岁的男性，>50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病，其中10%-20%可以自愈，20%-30%始终局限于眼外肌，剩下的50%-70%中，绝大多数(>80%)可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力。抗胆碱酯酶药物(如溴吡斯的明)可改善临床症状，20%-40%的眼肌型重症肌无力患者能够达到较为满意的疗效，副作用包括消化道痉挛、腹泻等，发生率可达34%。单独使用抗胆碱酯酶药物不能改变眼肌型重症肌无力的自然病程，无法有效防止向gMG的转化。还有皮质类固醇及免疫抑制药物，还有神经靶向修复疗法该技术通过NS靶向定位治疗仪精准确定治疗部位，使神经生长因子通过介入方式，激活处于休眠状态的神经细胞，实现神经细胞的自我分化和更新，并替代已经受损和死亡的神经细胞，重建神经环路，促进器官的再次发育。希望能够帮助到您，祝您生活愉快。
      

      因为重症肌无力是自身免疫性疾病，自身免疫细胞受损死亡，不能再生，所以免疫能力提不上去，这个病就无法治愈。患者现在的病情来看，可以采用神经组织修复疗法，修复坏死损伤的免疫细胞，恢复神经-肌肉接头部位的正常传导。从而达到治疗的目的。
      
      以上是对“9岁儿童眼皮下垂，重症肌无力”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！