地中海贫血基因检验报告

女 | 20岁 2013-12-24 16:04:56 2人回复来自

健康咨询描述：检测项目.a缺失‘aT‘B.Mcv；58.5fL.McH；17.7pg.Hb_A2；7.1%B基因结果；检出B珠蛋白基因17位点突变杂合子.基因型aa/aa，Bc17/BN.这是严重地贫吗?会遗传给宝宝吗?

投诉

其他类似问题

李咏霞哈尔滨市第二医院副主任护师擅长: 鑲剧粨鐭 , 鍓嶅垪鑵虹値 , 鍓嶅垪鑵哄?鐢 , 帮助网友：9885称赞：1

微信扫一扫，随时问医生

2013-12-24 19:27:42 我要投诉

      病情分析：
      你好，根据你的描述地贫会遗传，它是一组遗传性疾病。地贫是可以进行预防的，男女双方应该都做一下检查，带有地贫基因的男女双方是不应联姻的。
      指导意见：
      建议你最好让对方也进行相关的检查，有问题及时咨询医生。

邱宗慧哈尔滨市第六医院主任护师擅长: 擅长各种甲型、乙型、丙型等肝炎，性病，艾滋病等护理帮助网友：16113

微信扫一扫，随时问医生

2018-04-27 14:53:22 我要投诉

你好，地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。表现为贫血、肝脾大，黄疸，发育不良等。输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一

挂号科室：血液内科

温馨提示：
注意对引起贫血的病因的防治。

贫血是指人体外周血红细胞容量臧少，低于正常范围下限的一种常见的临床症状。由于红细胞容量测定较复杂，临床上常以血红蛋白（Hb）浓度来代替。我国血液病学家认为在我国海平面地区，成年男性Hb<120g... 更多>>

病因治疗预防食疗 好发人群：老弱病后体虚的人群 常见症状：面色萎黄、气短乏力、少气懒言、消化不良、[详细] 是否医保：医保疾病 治疗方法：药物治疗、饮食疗法