孕妇产前唐氏筛查报告

      你好，很高兴为你解答，根据你描述的情况及提供的检查结果看，21三体虽然处于低风险，但建议可以行无创dna检测确定一下，根据检查结果对症处理。
      

      病情分析：
      你好，普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，
      指导意见：
      但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。

      病情分析：
      因各实验方法、检测试剂不同，各染色体疾病的基础风险率会有所不同，须提供详细的检查报告单。
      指导意见：
      持唐氏筛查报告单去医院进行遗传咨询，并将检查报告单拍照上传。
      定期去医院产检，观察胎儿发育情况。
      孕期注意饮食营养均衡，适当多补充优质蛋白和富含维生素矿物质的食物，禁烟酒，不随便服用药物。注意休息，保证充足的睡眠时间，不要熬夜。坚持每天适当的运动，最重要是保持心情的愉快和开心。
      医生询问：
      孕期是否病毒感染或服用药物？
      以上是对“孕妇产前唐氏筛查报告”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      你好，根据你所说的情况，二十一三体，1：620的话，这是一个临界风险，这种情况是筛查，不是确诊，如果风险值比较高，是需要进一步的做无创dna排除是不是有染色体畸形。