重证肌无力遗传基因,会继续遗传吗

      病情分析：
      重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。
      指导意见：
      重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。对症治疗的药物，治标不治本，不能单药长期应用，用药方法应从小剂量渐增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。
      

      遗传是不分代的。重症肌无重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。早期出现眼睑下垂、斜视、咀嚼肌和咬肌受累，晚期会累积呼吸肌，出现呼吸困难。发现后建议及早采取合理有效的治疗，目前比较科学的治疗方法是神经组织修复疗法，是由特殊的神经组织治疗、康复、理疗联合的综合疗法，以特殊神经组织治疗为核心，以康复理疗来巩固疗效，是一种综合、整体、系统的全新疗法，效果显著。