病情分析:
您好,根据您的描述是有唐氏筛查高危的情况
指导意见:
您说的这种情况,唐氏筛查高危的几率可以达到35%左右,这种情况建议您要做一下羊水穿刺的检查排除一下
病情分析:
胎儿患有唐氏症的风险做唐氏筛查已经检查出来了,一般高危在百分之一可能
指导意见:
最好及时做无创胎儿基因检查。避免有胎儿染色体异常
以上是对“唐氏筛查三项都是高危得唐氏合症的机率多大”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
你好,根据你所说的情况如果唐氏筛查属于高风险人群,那我建议你最好还是做一个,羊水穿刺染色体检查那么就可以明确它是否有,染色体方面的畸形。
指导意见:
还有,唐氏筛查证明是高风险人群,但不一定就是确诊为染色体畸形,所以建议你最好还是到医院详细检查,然后再有针对性的处理。
病情分析:
您好!唐氏筛查三项都是高危,那么,胎儿患有21-三体、13-三体、18-三体、开放性神经管畸形的可能性就较大。
指导意见:
建议最好进一步做无创基因检测,了解胎儿的基因,可以明确诊断。祝安康!
病情分析:
唐氏筛查为可能性检查:高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿,低危人群中也有可能是唐氏儿。在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群,
指导意见:
若血清筛查呈阳性者则需再做羊水穿刺检查,以明确诊断和处理方法。
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