渐冻人病可引起什么情况？

      你好，应用MRI发现15例渐冻人患者中的14例前运动皮质T2加权缩短，而正常对照组49例中仅有1例有类似改变，3例患者的尸检发现该区染色增强，星形胶质细胞和巨噬细胞散在分布，此外染色增强的星形胶质细胞和巨噬细胞内发现大量铁离子，这可能是运动皮质T2加权缩短的主要原因。
      

      您好，半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩（5%）和肌束颤动（4%），上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高锥体束征阳性60%的患者具有明显的上下运动神经元体征。当下运动神经元变性达到一定程度时，肌肉广泛失神经此时可无肌束颤动腱反射减低或消失，也无病理征。