粘多糖病是家族遗传病吗

      病情分析：
      你好，这种情况是有遗传史的。
      指导意见：
      按照遗传的情况看，应该是X染色体的隐性遗传病，因为女孩有两条X染色体，要是有一条没有致病基因，就不会患病，应该是你的姐姐携带隐性遗传的治病基因，你的姐夫应该是没有遗传基因，应该是女性带遗传基因，你是没有遗传基因的

      病情分析：
      你好、根据你的描述、考虑是家族性遗传病、父母任何一方都可能会遗传的。
      指导意见：
      你好、根据你的描述、考虑是家族性遗传病、父母任何一方都可能会遗传的。

      病情分析：
      粘多糖代谢障碍是由于人体细胞的溶酶体内降解粘多糖的水解酶发生突变导致其活性丧失，粘多糖不能被降解代谢，最终贮积在体内而发生的疾病
      指导意见：
      除了Ⅱ型外，粘多糖代谢障碍是X连锁的隐性遗传病，及父母是该病致病基因的携带着，没有任何粘多糖病的临床症状，但父母同时将该病的有异常的基因传给了孩子，所以孩子该病对应基因的2条等位基因都是异常的
      以上是对“粘多糖病是家族遗传病吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      你好，你所描述的情况，粘多糖病是一种以粘多糖代谢障碍为特点的遗传性疾病。所以说，父母双方任何有一方有，都有可能遗传给孩子。