梅尼耳综合症是什么病？？

      美尼尔氏病是以膜迷路积水中主要病理特征的一种内耳疾病属疑难症，全球范围内西医无法根治，中医无此病名，属眩晕范围。本病以突发性眩晕、耳鸣、耳聋或眼球震颤为主要临床表现，具有发作性和复发性的特点，即眩晕有明显的发作期和间歇期。病人多数为中年人，患者性别无明显差异，首次发作在50岁以前的病人约占65%,大多数病人单耳患病。(xuanyun99点抗目)美尼尔氏病的症状人与人不尽相同，发作期的主要症状为：发作突然，可在任何时间发作，甚至入睡后也可发作。最常见的症状是：病人睁眼时，感觉房子或周围物体在转动，闭眼时则自觉身体在旋转，眩晕来势猛烈时可使病人突然倒地。发作期间病人睁眼或转动头部则症状会加重，故大多数病人闭目静卧，头部和身体都不敢转动。多数病人在发作时出现单侧耳鸣及耳聋，少数是双侧的。约25%的病人在发作前已有耳鸣及耳聋出现，而在发作后加重。其余约25%在发作后才逐渐出现耳鸣或耳聋。耳聋属于神经性，发作剧烈时耳鸣也加重，发作时病人常伴有不敢睁眼、恶心、呕吐、面色苍白、出汗、甚至腹泻、血压多数偏低等一系列症状。部分病人伴有头痛；一般病人的意识清醒。发作期转为间歇期有两种形式：一种是眩晕及伴随症状突然消失，一种是眩晕逐渐变为头昏逐渐消退。美尼尔氏病的间歇期长短不一，从数月到数年，每次发作和程度也不一样。而听力随着发作次数的增加而逐渐减退，最后导致耳聋。
      

      梅尼埃病（Menieredisease）为膜迷路积水所致的、以发作性眩晕、波动性耳聋和耳鸣为主要症状的疾病，多发于青壮年，男女发病率无显著差别。一般单耳发病，后可累及他耳，两侧同时患病者很少，病因与发病机制迄今不明，众说纷纭，主要者如下：1.植物神经功能紊乱。胆碱活性增强，内耳小血管痉挛导致微循环障碍，组织缺氧，代谢紊乱，内淋巴理化特性改变，渗透压增高，外淋巴及血流中的液体移入，酿成积水。2.机械阻塞与内淋巴吸收障碍由血管纹、囊斑和壶腹嵴周围暗细咆产生的山淋巴汇集内淋巴管、流抵内淋巴囊．经离子交换和吞噬而被吸收．整个山淋巴间隙的容量得以保持恒定。目前晋遍认为，在此纵向流程中任何部位的梗阻（如血细胞或代谢产物淤塞、瓣膜病、先天性狭窄等)，内淋巴管断裂，内淋巴囊发育不良和炎性纤维变性增厚等所引起的内淋巴吸收障碍，是膜迷路积水的主要原因。3.变态反应说最初因有些患者对食物过敏而怀疑变态反应是致病原因。近年来大量研究证实内耳确能接受抗原刺激并产生免疫应答。以不同方式进入内耳或由其本身所产牛的抗原，能刺激聚集在血骨、内淋巴管和囊同围的免疫火性细胞产生抗体。抗原抗体反应导致内耳毛细血管扩张，通透性增加，体液渗入，加上血管纹等分泌亢进，特别是内淋巴囊因抗原抗体复合物沉积而吸收功能障碍，终必引起迷路积水。中华耳病网