多发性硬化病毒性脊柱炎

      根据你的病情介绍你的病属神经元变性，病发多见于40以上的中老年人，青少年发病与遗传有关，临床般分为进行性脊肌萎缩，进行性延髓麻痹,肌萎缩侧索硬化，脊髓联合病变,肌营养不良、重症肌无力等、脊髓脱髓鞘（格林巴利综合征多发性神经炎多发性硬化）,该病初起多误诊为由脊椎压迫神经引起的肌萎缩症，大多数患者在早期并不难发现，只要能认真细致的检查便可可确诊，每年约有6000-8000人死于本病，患病后平均寿命5-7年，最短寿命不到一年，经积极治疗的患者最长寿命可达三十年以上，约有5%-7%的患者和基因遗传有关或维生素缺乏。现治疗可以"脊髓神经再生丹"系列药物增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力、扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，兴奋激活麻痹休克的神经细胞替代激素等复合治疗才能使病发得以控制、达各种功能恢复之目的。