求建议！这唐氏筛查报告数据需要复查吗？
健康咨询描述：
这次怀孕是第一胎，唐氏筛查是在怀孕“17周2天”抽血检查的，但有医生跟我说第一胎唐氏筛查最佳时间是在14-16周，不知道是不是真的？？而我17周后检查的报告数据准确吗？？
报告出来“21三体风险值”: 1|357，报告显示是低风险，但是医生说:一般1|1000以下建议复查（羊水穿刺或微创DNA），我们这数值属于“临界风险”。请问专业的友爱医生们这有必要以上复查吗？具体报告单如附件，请给出专业建议。非常感谢！:
想得到的帮助：
17周2天检查是不是错过最佳时间？？
有必要进一步羊水穿刺或微创DNA检查吗？而羊水穿刺又有0.5%-1%流产风险。。。
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医生回复区
病情分析：
17周两天是可以做唐氏筛查的，你的值也是低风险，那应该问题不大
指导意见：
但是低风险也不是百分百排除染色体问题，只能说几率小。羊水穿刺风险不太高
感谢医生回复！我之前是有过2次自然流产经历，这次好不容易保胎如果没有很必要不敢再去冒险，请问我以上唐氏筛查报告分析有必要进一步检查吗？
不一定需要查
感谢您！还有，请问24周左右做三维彩超是不是能排除以上风险？检查数据是否和唐氏筛查有交集？
不能排除，三维只是查结构方面的异常
金霞医生！对于我这种情况如果有什么检查建议或者日后注意事项，也请您指点！感谢！
做三维筛查时提醒下医生，因为有的染色体异常它会有一些软指标，不是特意性指标，有经验的医生也能很敏锐发现一些问题，然后30周需要再查一次b超，很重要。
病情分析：
17周两天是可以做唐氏筛查的，你的值也是低风险，那应该问题不大
指导意见：
但是低风险也不是百分百排除染色体问题，只能说几率小。羊水穿刺风险不太高
从你发过来的唐氏筛查结果来看，二十一三体是临界风险值，也就是说有一定的胎儿发育畸形几率，需要根据情况去进一步检查，比如说无创DNA或者是羊水穿刺确定之后慎重选择降低出生缺陷的发生。
疾病百科| 流产（别名：小产）
温馨提示：
怀孕早期应少到公共场所去，避免病毒及细菌感染。
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