红斑狼疮是啥病因呢？

      病情分析：
      红斑狼疮（LE）是一种典型的自身免疫性结缔组织病，多见于15～40岁女性。红斑狼疮是一种疾病谱性疾病，可分为盘状红斑狼疮（DLE）、亚急性皮肤型红斑狼疮（SCLE）、系统性红斑狼疮（SLE）、深在性红斑狼疮（LEP）、新生儿红斑狼疮（NLE）、药物性红斑狼疮（DIL）等亚型。
      指导意见：
      病因尚未完全明了，目前认为与下列因素有关。
      1.遗传因素
      系统性红斑狼疮的发病有家族聚集倾向，0.4%～0.5%的SLE患者的一级或二级亲属患LE或其他自身免疫性疾病；单卵双生子通患SLE的比率可高达70%（24%～69%），而异卵双生子该比率为2%～9%；目前发现与SLE有关的基因位点有50余个，多为HLAⅡ、Ⅲ类基因，如HLAⅡ类D区的DR2、DR3、DQA1、DQB1和HLAⅢ类基因中C4AQ。
      2.性激素
      本病多见于育龄期女性，妊娠可诱发或加重SLE。但证据尚显不足。
      3.环境因素及其他
      紫外线照射可激发或加重LE，可能与其损害角质形成细胞，是DNA发生改变或“隐蔽抗原”释放或新抗原表达致机体产生相应抗体，从而形成免疫复合物引起损伤相关。药物如肼苯达嗪、普鲁卡因、甲基多巴、异烟肼、青霉素等均可诱发药物性红斑狼疮。某些感染（如链球菌、EB病毒等）也可诱发或加重本病。
      

      你好，很高兴为你解答～有什么病史，多长时间了，都怎么治疗过吗？近期复查了吗？
      

      你好，红斑狼疮的确切病因不明,多数人认为与遗传因素及免疫功能紊乱有关,有家族史的人群发病率明显升高,发病缓慢,隐袭发生,临床表现多样,变化多端.此病能累及身体多系统,多器官,在患者血液和器官中能找到多种自身抗体.红斑狼疮为自身免疫性疾病之一,属结缔组织病范围,分为盘状红斑狼疮（DLE）,系统性红斑狼疮（SLE）,亚急性皮肤型红斑狼疮,深部红斑狼疮等类型.
      
      以上是对“红斑狼疮是啥病因呢？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好,红斑狼疮的确切病因不明,多数人认为与遗传因素及免疫功能紊乱有关,有家族史的人群发病率明显升高,发病缓慢,隐袭发生,
      指导意见：
      临床表现多样,变化多端.此病能累及身体多系统,多器官,在患者血液和器官中能找到多种自身抗体.红斑狼疮为自身免疫性疾病之一,属结缔组织病范围,分为盘状红斑狼疮(DLE),系统性红斑狼疮(SLE),亚急性皮肤型红斑狼疮,深部红斑狼疮等类型.
      

      病情分析：
      红斑狼疮是由于自身免疫缺陷造成的疾病（如自身免疫系统攻击自身的组织器官）。
      指导意见：
      多发于女性，后期会出现诸多并发症，如肾病、血液病等，鉴于您目前所述，应尽快接受治疗，否则后果很严重。
      

      病情分析：
      你好，红斑狼疮的确切病因不明,多数人认为与遗传因素及免疫功能紊乱有关,有家族史的人群发病率明显升高,发病缓慢,隐袭发生,临床表现多样,变化多端
      指导意见：
      此病能累及身体多系统,多器官,在患者血液和器官中能找到多种自身抗体.红斑狼疮为自身免疫性疾病之一,属结缔组织病范围,分为盘状红斑狼疮（DLE）,系统性红斑狼疮（SLE）,亚急性皮肤型红斑狼疮,深部红斑狼疮等类型.
      

      病情分析：
      红斑狼疮(sle)是一个累及身体多系统多器官，临床表现复杂，病程迁延反复的自身免疫性疾病。
      指导意见：
      红斑狼疮可分为系统性红斑狼疮(SLE)和盘状红斑狼疮(DLE)两大类。亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE)，是一种介于盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮之间的皮肤病变
      
      以上是对“红斑狼疮是啥病因呢？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      红斑狼疮的确切病因不明，多数人认为与遗传因素及免疫功能紊乱有关，有家族史的人群发病率明显升高，发病缓慢，隐袭发生，临床表现多样，变化多端.
      指导意见：
      此病能累及身体多系统，多器官，在患者血液和器官中能找到多种自身抗体.红斑狼疮为自身免疫性疾病之一，属结缔组织病范围，分为盘状红斑狼疮（DLE），系统性红斑狼疮（SLE），亚急性皮肤型红斑狼疮，深部红斑狼疮等类型.