神经纤维瘤的症状有哪些？

      神经纤维瘤就是你所描述的这个症状，确切的说应该叫神经纤维瘤病。但是，到底是不是神经纤维瘤病，还应该有病理组织学诊断依据。

      根据您所讲的病史提供的症状和体征，我个人认为神经纤维瘤的患者，他主要感觉的是知名神经支配区域的感觉麻木，神经叩击实验阳性。
      以上是对“神经纤维瘤的症状有哪些？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      （1）几乎所有病例出生时可见皮肤牛奶咖啡斑，形状大小不一，边缘不整，不凸出皮面，好发于躯干非暴露部位；青春期前6个以上>5mm皮肤牛奶咖啡斑（青春期后>15mm）具有高度诊断价值，全身和腋窝雀斑也是特征之一。
      （2）大而黑的色素沉着提示簇状神经纤维瘤，位于中线提示脊髓肿瘤。
      （3）皮肤纤维瘤和纤维软瘤在儿童期发病，主要分布于躯干和面部皮肤，也见于四肢，多呈粉红色，数目不定，可多大数千、大小不等，多为芝麻、绿豆至柑桔大小，质软；软瘤固定或有蒂，触之柔软而有弹性；浅表皮神经的神经纤维瘤似珠样结节，可移动，可引起疼痛、压痛、放射痛或感觉异常；丛状神经纤维瘤是神经干及其分支弥漫性神经纤维瘤，常伴皮肤和皮下组织大量增生，引起该区域或肢体弥漫性肥大，称神经纤维瘤性象皮病。
      指导意见：
      神经纤维瘤病无法彻底治愈。听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗，部分患者可用放疗，癫痫发作者可用抗癫痫药治疗。怀孕可加速听神经瘤的生长。Ketotifen抑制肥大细胞释放组胺，治疗30～40个月,部分病人瘙痒和局部压痛症状可缓解。

      病情分析：
      属于遗传性疾病是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害约25-50％患者有阳性家族史子女只有50%的可能会得本病
      约50%的患者出现神经系统症状，主要由中枢、周围神经肿瘤压迫引起，其次为胶质细胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。
      （1）颅内肿瘤听神经瘤最常见，双侧神经瘤是NFⅡ的主要特征，常合并脑膜脊膜瘤、多发性脑膜瘤、神经胶质瘤、脑室管膜瘤、脑膜膨出及脑积水、脊神经后根神经鞘瘤等，视神经、三叉神经及后组脑神经均可发生，少数病例可有智能减退、记忆障碍及癫痫发作等；
      （2）椎管内肿瘤脊髓任何平面均可发生单个或多个神经纤维瘤、脊膜瘤，可合并脊柱畸形、脊髓膨胀出和脊髓空洞症；
      （3）周围神经肿瘤周围神经均可累及，马尾好发，肿瘤呈串珠状沿神经干分布，如突然长大或剧烈疼痛可能为恶变。
      指导意见：
      目前无特效治疗，手术切除是治疗本病唯一有效的疗法,部分患者可用放疗。

      病情分析：
      神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ）。主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，外显率高，基因位于染色体17q11.2。患病率为3/10万；NFⅡ又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病，基因位于染色体22q。
      首先要看患者的肿瘤是良性还是恶性，良性肿瘤生长较慢无不适症状可以不用治疗，
      指导意见：
      建议尽早治疗，中医认为是经络堵塞引起的，需要疏通经络才可彻底治愈，经过大量临床实践中，总结出一套独特的治疗方法，可请有经验中医辨证施治。

      神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病，其特征是皮肤色素沈着斑和多发性神经纤维瘤。约25-50％患者有阳性家族史。患者可在生后不久皮肤即出现色素沈着斑，呈牛奶咖啡色，逐渐增多或扩大。有时皮损出现较迟，在发育期才开始发病，生理变化如发育、妊娠、经绝期、传染病、精神刺激等均可使病情加重。病程缓慢，但到20-50岁时可发生恶变。
      皮肤神经纤维瘤为真皮肿瘤，在儿童期发病，单发或多发的皮面或皮下肿物, 突出皮面或皮下可触及的圆形、梭形或不规则肿物，质地可韧可软。瘤体表面或光滑或粗糙，大小不等，小者如米粒，多为芝麻、绿豆至柑橘大小，有蒂或无蒂，大者重达数千克，可松弛悬垂于体表，呈带状。
      以上是对“神经纤维瘤的症状有哪些？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根据你说的情况了解，你这个确实是多发性的神经纤维瘤的表现
      指导意见：
      我建议你不用担心，如有影响你生活的就手术处理，如不影响你的生活就不用处理的

      病情分析：
      你好，神经纤维瘤是由所有的神经间质组织增生而形成的肿瘤，一般无自觉症状。
      指导意见：
      神经纤维瘤可以再出生时或出生后出现，神经纤维瘤可以发生在皮肤任何部位，表现为柔软、容易内翻、从皮肤颜色至棕色的丘疹或结节。