小儿重症肌无力

      病情分析：
      你好，重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，
      指导意见：
      一般这个预后较好，只要经过积极治疗后可完全缓解，大部分患者可药物维持改善症状，

      病情分析：
      你好，重症肌无力是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。已经明确，重症肌无力的发病是对突触后乙酰胆碱受体的自身免疫所致。重症肌无力是一种神经-肌肉接头（突触）间传递功能障碍的自身免疫性疾病。
      指导意见：
      主要的治疗：1.抗胆碱酯酶药常用药物：包括溴新斯的明、嗅吡斯的明等。主要作用为抑制胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱的降解，从而提高突触间隙中乙酰胆碱的浓度，起到治疗作用。2.免疫抑制药肾上腺皮质激素可抑制机体的自身免疫反应，恢复AchR的正常功能而起到治疗作用。皮质类固醇为最常用的免疫治疗药物。3.胸腺切除胸腺切除仍然是MG的基本疗法。4.血浆置换及其他疗法。5.人血丙种球蛋白。多数病例经免疫抑制药、胸腺切除及胸腺放疗等治疗可能得以治愈。所以积极的之间就可以的。祝身体健康。