腓骨肌萎缩症的注意事项有哪些？

      您好，从您描述的这个情况来看，男性44岁出现非古奇的萎缩，这个您首先需要做一个神经肌电图，看看是否是神经所导致的肌肉萎缩。
      

      肌肉萎缩症是一种导致患者肌肉体积减小，肌肉无力的疾病，严重影响着患者的生活及健康。肌肉萎缩患除了请医生治疗外，生活中肌肉萎缩的治疗方法也很重要。
      指导意见：
      1、合理调配饮食结构：生活中肌肉萎缩的治疗方法是补充高蛋白，高能量饮食，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力，增长肌肉，早期采用高蛋白，富含维生素，磷脂和微量元素的食物，禁食辛辣食物，戒除烟，酒。中晚期患者，以高蛋白，高营养，富含能量的半流食和流食为主，并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平。
      2、劳逸结合、保持乐观愉快的情绪：忌强行性功能锻炼，因为强行性功能锻炼会因骨骼肌疲劳，而不利于骨骼肌功能的恢复，肌细胞的再生和修复。较强烈的长期或反复精神紧张，焦虑，烦燥，悲观等情绪变化，可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，使肌跳加重，使肌萎缩发展。因此，生活中肌肉萎缩的治疗方法中最重要的就是保持乐观愉快的情绪。
      

      腓骨肌萎缩症(CMT)亦称为遗传性运动感觉神经病(HMSN)，具有明显的遗传异质性，临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。CMT是最常见的遗传性周围神经病之一。根据临床和电生理特征，CMT分为两型：CMT1型(脱髓鞘型)，神经传导速度(NCV)减慢(正中神经传导速度38m/s)。多数呈常染色体显性遗传，也可呈常染色体隐性或X-连锁遗传。常染色体隐性遗传的CMT虽发病率低但较其他两种遗传方式表型严重，且发病年龄较早。
      指导意见：
      1、目前尚无特殊治疗方法主要为对症处理。可选用神经营养代谢葯，如B族维生素、维生素E胞磷胆碱、ATP、辅酶A以及神经生长因子等葯物促进神经功能的改善有足下垂或马蹄内翻畸形者可作矫形手术或穿矫形鞋，并进行肢体的功能训练。注意肢体保暖和避免过重的体力劳动。
      2、自然病程多为缓慢进展但不影响生命因患者近端肌力受累较轻，故很少完全丧失行走能力CMT4型可采用饮食疗法，限制植烷酸的摄入，以减轻周围神经与小脑症状，阻止病情的进展牛奶、牛脂蛋类以及含叶绿素较多的蔬菜和水果含植烷酸较高，应限制入量。
      
      以上是对“腓骨肌萎缩症的注意事项有哪些？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      腓骨肌肉萎缩症是一种比较复杂的肌肉萎缩症，是一种严重影响患者生活的慢性疾病，腓骨肌肉萎缩症的治疗也比较有难度。
      指导意见：
      1、忌食用含有谷氨酸的方便面、饼干等食品及其它食品添加剂。
      2、忌食刺激性强的食物，如辣椒等。
      3、戒烟酒。
      腓骨肌肉萎缩症患者，对于肌肉萎缩的治疗，要及时有效的预防疾病的恶化，在第一时间内控制住病情，同时做好腓骨肌肉萎缩症患者的护理工作，以便于以后的自身康复
      

      腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)亦称为遗传性运动感觉神经病(HMSN)，具有明显的遗传异质性，临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。CMT是最常见的遗传性周围神经病之一(发病率约为1/2500)。根据临床和电生理特征，CMT分为两型：CMT1型(脱髓鞘型)，神经传导速度(NCV)减慢(正中神经传导速度38m/s)。多数呈常染色体显性遗传，也可呈常染色体隐性或X-连锁遗传。常染色体隐性遗传的CMT虽发病率低但较其他两种遗传方式表型严重，且发病年龄较早。
      指导意见：
      (一)治疗
      目前无特殊疗法，可对症处理，如外科手术矫形、穿矫形鞋，强调支持疗法。可进行康复训练改善肌肉功能。患儿进入青春期，为了减轻弓形足及足下垂，可进行踝关节融合术。
      (二)预后
      本病预后一般较好，病程进展极其缓慢，发病后仍能存活数十年。本病可因心脏损害引起急性心衰而导致猝死。