霍奇金病是什么原因引起的？

      霍奇金病(别名：淋巴网状细胞肉瘤)是一种慢性进行性、无痛的原发于淋巴结和结外淋巴组织的恶性肿瘤，其原发瘤多呈离心性分布，起源于一个或一组淋巴结，以原发于颈淋巴结者较多见，逐渐蔓延至邻近的淋巴结，然后侵犯脾、肝、骨髓和肺等组织。由于发病的部位不同，其临床表现多种多样。5岁以前很少发病，5岁以后逐渐增多，青春期发病率明显增多，15～34岁为高峰。发病者男性多于女性。
      霍奇金淋巴瘤为青年人中最常见的恶性肿瘤之一。病初发生于一组淋巴结，以颈部淋巴结和锁骨上淋巴结常见，然后扩散到其他淋巴结，晚期可侵犯血管，累及脾、肝、骨髓和消化道等。经典霍奇金淋巴瘤可分为4种组织学类型：淋巴细胞为主型、结节硬化型、混合细胞型和淋巴细胞耗竭型。近年来WHO分型中增加了一种结节性淋巴细胞为主型。我国最常见为混合细胞型。各型之间可以互相转化。组织学亚型是决定患者临床表现、预后和治疗的主要因素。

      霍奇金病是怎么得的：
      1.病毒感染方面：有关专家曾经说患者血清中EBV抗体效价增高，认为与EBV感染有关。最近Herbst等应用多聚酶链反应(PCR)技术对 198例霍奇金病冷冻与石蜡包埋组织进行EBVDNA序列检测，结果有50%阳性。另用原位分子杂交法证明，在R—S细胞中EBVDNA阳性。这更说 明EB病毒是促进产生的因素。
      2.与霍奇金病患者频繁接触的人发病率比较高。
      3.某些化学元素刺激或者有免疫缺陷的人发病率高。
      4.T细胞免疫缺陷的人也容易患恶性淋巴瘤，这方面专家有大量的资料证明。
      (1)患者早期先由淋巴结T区开始，有的人容易在胸腺发生。
      (2)患者血中T淋巴细胞减少，细胞免疫功能低下。
      (3)患者的迟发性过敏反应消失。
      (4)患者对同种异体移植发生迟发性排斥反应。
      以上是对“霍奇金病是什么原因引起的？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      霍奇金病的病因：
      一、发病原因
      霍奇金病至今病因不明，EB病毒的病因研究最受关注，约50%患者的RS细胞中可检出EB病毒基因组片段。已知具有免疫缺陷和自家免疫性疾 病的患者霍奇金病的发病危险增加。单合子孪生子霍奇金病患者其同胞的发病危险高99倍，可能是由于对病因存在相同的遗传易感性和(或)相同的免疫 异常。本病的病因及发病机制尚待进一步研究。
      二、发病机制
      霍奇金病病理组织学主要表现：
      (1)病变部位淋巴结等正常淋巴组织结构全部或部分破坏。
      (2)呈现多种非肿瘤性反应性细胞成分，多为淋巴细胞，并可见浆细胞、嗜酸粒细胞、中性粒细胞、组织细胞、成纤维细胞及纤维组织。在多种反应性 细胞成分背景中散在数量不等的典型RS细胞及其变异型。典型RS细胞为双核或多核巨细胞，核仁嗜酸性，大而明显，胞质丰富。若细胞表现对称的双核称“镜影 细胞”。RS细胞及不典型(变异型)RS细胞是霍奇金病的真正肿瘤细胞。最近应用单细胞显微技术结合免疫表型和基因型检测证明RS细胞来源于淋巴细胞，主要来源于B淋巴细胞。

      霍奇金淋巴瘤曾被称为霍奇金病。霍奇金淋巴瘤是青年人群常见的一种恶性淋巴瘤，霍奇金病淋巴网状细胞肉瘤是一种慢性进行性，无痛的淋巴组织肿瘤，其原发瘤多呈离心性分布，起源于一个或一组淋巴结，以原发于颈淋巴结者较多见，逐渐蔓延至邻近的淋巴结，然后侵犯脾，肝、骨髓和肺等组织。
      霍奇金淋巴瘤是青年人中最常见的恶性肿瘤之一。病变主要发生在淋巴结，以颈部淋巴结和锁骨上淋巴结最为常见，其次是纵隔、腹膜后、主动脉旁淋巴结。病变从一个或一组淋巴结开始，通常表现由原发灶沿淋巴道向邻近淋巴结有规律的逐站播散。晚期可发生血行播散，侵犯血管，累及脾、肝、骨髓和消化道等部位。
      关于霍奇金病的起源，一直有很大的争议。目前认为95%HL的R-S细胞起源于B细胞。由于肿瘤组织中R-S细胞少，且细胞膜表面不表达目前常用的B淋巴细胞的标志，诊断还有一定地困难。