重症肌无力危象是什么原因引起的？

      您好，重症肌无力属于一种免疫系统疾病，是一种慢性迁延性疾病，建议应该及时接受治疗，平时要注意饮食调理，多吃新鲜蔬菜水果，不要吃辛辣刺激性食物。

      重症肌无力危象是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。症状通常晨轻夜重，亦可多变。当病情突然加重或治疗不当时，引起呼吸机无力或麻痹而致较严重的呼吸困难时，称为重症肌无力危象。重症肌无力危象是肌无力患者因呼吸、吞咽困难而不能维持基本的生活、原本正常的生命体征，是处于一种危急状态，患有重症肌无力危象的患者的病死率为15.4%-50.0% 。因此，密切观察病情以及加强护理是保证治疗和抢救成功的关键。大多数患者把舒适护理理论应用于重症肌无力危象患者的临床护理中，也取得了满意效果。重症肌无力危象的患者在急救早期宜进行气管切开和辅助正压呼吸，确保患者的呼吸功能，保证有效的通气量。充分利用呼吸机管道支架将呼吸机管道置于舒适的位置，更换体位时应该及时调整管道的位置。固定导管的棉纱带松紧要适宜，切口周围的纱布每6天更换1次。必要时随时更换，保持局部清洁干燥。
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      重症肌无力危象是一种慢性自身免疫性疾病，在日常生活中比较常见。有着发病范围广，治疗难的特征，而且一般情况是发现的越晚，治疗的效果就越不理想。根据诱发危象病因的不同而分为：
      1.肌无力危象：
      即新斯的明不足危象，常因感染、创伤、减量引起。呼吸肌麻痹、咳痰吞咽无力而危及生命。
      2.胆碱能危象：
      即新期的明过量危象。除上述肌无力危象外尚有乙酰胆碱蓄积过多症状：
      ①毒蕈碱样中毒：恶心、呕吐、腹泻、腹痛、瞳孔小、多汗、流涎、气管分泌物多、心率慢;
      ②烟碱样中毒症状：肌肉震颤、痉挛、紧宿感;
      ③中枢神经症状：焦虑、失眠、精神错乱抽搐等。
      3.反拗危象：
      难以区别危象性质而又不能用停药或加大药物剂量改善症状者，多在长期较大剂量治疗后发生。

      重症肌无力危象的临床症状表现：重症肌无力危象是神经肌肉间传递功能障碍所致的、与自身免疫功能紊乱有关的慢性疾病，轻则眼球运动受累，多呈不对称性眼睑下垂，睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现；重者双眼球固定不动。晚期的全身型患者，可有肩胛带肌、肱二头肌、三角肌和股四头肌等的萎缩。重症肌无力危象的患者由于肌无力以及需要机械通气等，需长期卧床，卧位的舒适就显得尤为重要。可以给予患者气垫床，并定时翻身，每天可以翻身1-3次，或根据患者需要。患者还需要清除气道分泌物的舒适护理。在给患者做吸痰治疗前，应该向患者解释来取得患者的配合。早期症状没有达到控制时，患者自主呼吸会很微弱，对吸痰、翻身拍背等操作很抗拒。所以在吸痰时不仅要观察心率、血氧饱和度的变化，更需要注意患者非语言行为的表现，如面部表情、四肢的动作等，从而避免或减轻患者因吸痰而造成的胸闷不适感。

      重症肌无力危象的发病与患者的过度劳累有很大关系，重症肌无力危象的患者往往与劳累过度，用眼过度，日夜操劳，或因四处奔波导致起居失常，耗伤气血，体质下降外邪乘虚而入使本病发生和发展的，因此本病患者在恢复过程中，一定要起居有常，劳逸结合，只有这样才能配合药物治疗，逐步增台体质。重症肌无力危象较严重的患者应该首先保持呼吸道通畅，维持有效呼吸。呼吸肌麻痹轻者，鼓励咳痰、吸氧、或俯卧、头放低、胸外加压人工呼吸。重症肌无力危象大多由感染引起，可给予抗感染药物辅助治疗。重症肌无力危象的患者大多有一个反复发作的过程，多次住院抢救使患者往往会因家庭经济、医疗费用、家庭关系等原因而变得焦虑、烦躁、紧张不安。我们针对不同的心理状态，关心体贴患者，与其进行充分的心理沟通，增强其战胜疾病的信心。同时家属应该做好思想工作，为患者创造一个良好的外部环境。